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    福建巴氏消毒液備案檢測

    第二類消毒產品包括除*類產品外的消毒劑、消毒器械、化學指示物,以及帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑,消字號產品檢驗當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行

    產品型號:國科控股

    更新時間:2023-09-03

     巴氏消毒液是否屬于消毒產品范疇,請看下消毒產品的定義:消毒產品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和(滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品,您可以根據

          中科檢測遵循有關法律、法規及《WS 628-2018消毒產品衛生安全評價技術要求》、《消毒產品衛生安全評價規定》,依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS),本中心出具的消毒液備案檢測檢驗報告衛計委認可。
       
           植物提取物抑菌產品消字號備案檢測項目:有效成分含量測定,穩定性試驗,PH值測定,微生物指標,微生物殺滅試驗抑制試驗、毒理試驗

          消毒液備案檢測檢驗要求:
      新的法規進一步完善和規范了檢驗項目,對送檢樣品、檢驗方法、檢驗結論等均提出了明確要求。
      在對巴氏消毒液進行衛生安全評價時,應當對消毒產品進行檢驗,并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產品完成(檢驗項目應符合要求)
      *申請備案的,應做按規定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。并且檢測報告需要對產品符合性出具總的結論,檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。(實驗室不需要專門的授權)
      對延續備案的,在對消毒產品進行檢驗時,只作關鍵項目。其中,消毒(滅菌)劑檢驗項目為有效成分含量、pH值和一項抗力強的微生物殺滅試驗,消毒(滅菌)器械檢驗項目為主要殺菌因子強度和一項抗力強的微生物殺滅試驗,生物指示物檢驗項目為含菌量的測定,滅菌化學指示物檢驗項目為顏色變化情況的測定。兩年內國家監督抽檢合格的檢驗項目可不再做。
      
         巴氏消毒液備案流程
    1、企業申報賬戶申請
    2、確定產品配方、說明書
    3、確定產品類別,檢測項目,報價
    4、準備資料檢測(1.5-3.5個月)
    5、備案(5-20個工作日)

          中科檢測消毒產品事業部檢測優勢:
    1、國科控股旗下的第三方檢測機構
    2、國家認可的CMA消毒產品檢測資質(可提供CMA能力附表驗證)
    3、的巴氏消毒液檢測服務團隊
    4、優厚的消毒液備案檢測實驗條件
    5、巴氏消毒液測試周期快,終生服務

    巴氏消毒液檢測流程服務流程
    1.電話溝通或面談
    2.初步確定產品測試項目/測試方案
    3.簽訂委托測試協議,安排檢測費用
    4.寄送樣品安排測試
    5.出具檢測報告
    6.售后技術服務

    福建巴氏消毒液備案檢測,國科控股旗下第三方檢測機構——中科檢測
     

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